症状几乎完全消失了
一个初步的临床实验发现，注射某种类似感冒的病毒进入黄斑部病变(眼盲的一大原因)病人的眼睛，可以抑制甚至让病情恢复。
这个研究结果还需要透过更多病人接受实验才能确认，但是初步显示打一针这种基因改造病毒可以使人体免疫反应开始运作，而且还可以清除造成永久失明的液体。
Johns Hopkins药剂公司(位于马里兰州)，以一种名叫血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor)的蛋白质作为研究对象。这种蛋白质，是非常严重的罕见疾病，尤其在湿型黄斑部病变病患体内特别活跃，它会造成新生血管长在视网膜底下，然后流出的血液和液体会流到眼睛里面。
这些液体的产生可能会造成对光敏感的视网膜细胞造成永久伤害，使视网膜细胞渐渐坏死，进而让一个人的视线中心留下盲点。湿型黄斑部病变约占所有黄斑部病变患者的10%。
虽然目前已经有湿型黄斑部病变治疗方式，但是每四周就必须接受一次注射，而且如果要保持功效的话，必须终身注射。
药物的副作用抱括眼睛感染还有眼中风险机率的增加。
Johns Hopkins针对少数病人的实验结果显示，在某些情况下，只需要注射一针就可以阻止或扭转湿型黄斑部病变的病情。
一位队员Peter Campochiaro说：“这项初步的实验结果虽然微不足道，但是为新疗法带来了非常大的希望，除了可以减少病患就医的次数外，也可以减少病患对长期重复注射眼睛所造成的焦虑和恐惧。”
如果要维持在正常视力范围，长期抑制血管内皮生长因子是必须的，但是非常难达成，因为长期接受注射势必会影响正常生活。
第一阶对临床试验共涵盖19位男性和女性，平均年龄在50以上，且都患有中度湿型黄斑部病变。
他们接受加量施打AAV2病毒截体(一种常见的感冒病毒，它被基因改造成能够穿透病患的视网膜细胞，并沉积在其中，促进sFLT01蛋白质的生长)的人被分成五组。
研究团队解释：“当病毒沉积在基因中，细胞就会开始分泌sFLT01，而sFLT01会与血管内皮生长因子产生键结，然后防止刺激物外漏和异常血管增生。”
“这项疗法的目的是让被病毒感染的视网膜细胞能够产生足够的sFLT01来永久地遏止黄斑部病变的恶化。”
之前的研究显示sFLT01会降低血管内皮生长因子的生成，但是现在，科学家极力想办法让身体自行分泌sFLT01，而不是定期施打血管内皮生长因子抑制剂来减缓黄斑部病变。
前三组人马都施打最低剂量的AAV2病毒，确定他们没有出现任何副作用后，后两组就直接施打最大剂量。最后发现，没有任何一组出现副作用。
Peter Campochiaro说：“这项疗法就算是注射最大剂量也是非常安全的。接受这项疗法的病患中，没有任何人产生不适应。”
这19位受试者都因其他正规疗法对他们没有效所以才被选中，但是新疗法还是对其中8位没有效。
根据团队报告结果，剩下的11位中接受一剂病毒注射后，4位的状况有明显的改善，眼睛中的液体从严重到近乎痊愈，2位的状况有些微改善。
还有下5位不幸的病患在注射后并没有得到任何视力的改善，这是有原因的，研究员发现，他们的身体会自己产生攻击AAV2病毒的抗体。
这就是麻烦所在，因为研究人员怀疑这些天然的抗体可能至少在美国很广泛，而腺体相关的病毒感染又和AAV2病毒有关系，而且它们都非常常见。
如果这项新疗法有一半成功的机率能够精确地指出它对大众的效果，就会进行更近一步的临床实验，这是一个非常有展望的发展。
黄斑部病变的患者越来越多(预计从2010年的2700万个美国人到2050年的5440万人)，即使只是治疗其中一半得到湿型黄斑部病变的病患，能然可改变数十万人的生活。
